KRAS 8 מוטאַציעס דעטעקציע קיט (פלואָרעסענס PCR)-RUO

פונקט מוטאציעס אין דעם KRAS גען זענען געפונען געוואָרן אין אַ צאָל מענטשלעכע טומאָר טיפּן, וועגן 17%~25% מוטאַציע ראַטע אין טומאָר, 15%~30% מוטאַציע ראַטע אין לונג ראַק פּאַטיענץ, 20%~50% מוטאַציע ראַטע אין קאָלאָרעקטאַל ראַק פּאַטיענץ. ווייַל די P21 פּראָטעין קאָדירט דורך די K-ras גען איז ליגן דאַונסטרים פון די EGFR סיגנאַלינג פּאַטוויי, נאָך די K-ras גען מוטאַציע, די דאַונסטרים סיגנאַלינג פּאַטוויי איז שטענדיק אַקטיווייטיד און איז נישט אַפעקטאַד דורך די אַפּסטרים טאַרגעטעד דרוגס אויף EGFR, ריזאַלטינג אין קאַנטיניואַס מאַליגנאַנט פּראָליפעריישאַן פון סעלז. מוטאציעס אין די K-ras גען בכלל קאַנטריביוץ קעגנשטעל צו EGFR טיראָסינע קינאַסע ינכיבאַטאָרס אין לונג ראַק פּאַטיענץ און קעגנשטעל צו אַנטי-EGFR אַנטיבאָדי דרוגס אין קאָלאָרעקטאַל ראַק פּאַטיענץ [1, 2, 3]. אין 2008, האט די נאציאנאלע קאמפרעהענסיוו קענסער נעטווארק (NCCN) ארויסגעגעבן א קלינישע פראקטיק גיידליין פאר קאלעקטראלע קענסער, וואס האט ארויסגעוויזן אז די מוטאציע זייטלעך וואס פירן צו K-ras צו ווערן אקטיוויזירט געפינען זיך מערסטנס אין קאדאנען 12 און 13 פון עקסאן 2, און רעקאמענדירט אז אלע פאציענטן מיט פארגעשריטענעם מעטאסטאטישן קאלעקטראלע קענסער זאלן ווערן געטעסט פאר K-ras מוטאציע פאר באהאנדלונג[4]. דעריבער, שנעלע און גענויע דעטעקציע פון ​​K-ras גענע מוטאציע איז פון גרויס באדייטונג אין קלינישע מעדיקאציע גיידליינס. דאס קיט ניצט DNA אלס די דעטעקציע מוסטער צו צושטעלן קוואליטאטיווע אפשאצונג פון מוטאציע סטאטוס, וואס קען העלפן קליניסיענס אין סקרינען קאלעקטראלע קענסער, לונג קענסער און אנדערע טומאר פאציענטן וואס נוץ האבן פון צילגעריכטע מעדיקאציעס. די טעסט רעזולטאטן פון דעם קיט זענען נאר פאר קלינישע רעפערענץ און זאלן נישט ווערן גענוצט אלס די איינציגע באזע פאר אינדיווידואליזירטע באהאנדלונג פון פאציענטן. קליניסיענס זאלן מאכן קאמפרעהענסיוו משפטים אויף די טעסט רעזולטאטן באזירט אויף פאקטארן ווי די פאציענט'ס צושטאנד, מעדיקאציע אינדיקאציעס, באהאנדלונג רעאקציע און אנדערע לאבאראטאריע טעסט אינדיקאטארן.