דער באַגריף פון טומאָר
א טומאָר איז א נייער אָרגאַניזם וואָס ווערט געשאַפֿן דורך אַן אַבנאָרמאַלער פּראָליפֿעראַציע פֿון צעלן אין קערפּער, וואָס מאַניפֿעסטירט זיך אָפֿט ווי אַן אַבנאָרמאַלער געוועב־מאַסע (קלאַמפּ) אין אַ לאָקאַלן טייל פֿונעם קערפּער. אַ טומאָר־פֿאָרמאַציע איז דער רעזולטאַט פֿון אַ ערנסטער שטערונג אין צעל־וואוקס־רעגולאַציע אונטער דער השפּעה פֿון פֿאַרשידענע טומאָריגענע פֿאַקטאָרן. אַן אַבנאָרמאַלער פּראָליפֿעראַציע פֿון צעלן וואָס פֿירט צו אַ טומאָר־פֿאָרמאַציע ווערט גערופֿן נעאָפּלאַסטישער פּראָליפֿעראַציע.
אין 2019, האט קענסער סעל לעצטנס ארויסגעגעבן אן ארטיקל. פארשער האבן געפונען אז מעטפארמין קען באדייטנד שטערן טומאר וואוקס אין פאסטן צושטאנד, און האבן פארגעשלאגן אז דער PP2A-GSK3β-MCL-1 וועג קען זיין א נייע ציל פאר טומאר באהאנדלונג.
דער הויפּט חילוק צווישן אַ גוטאַרטיקן טומאָר און אַ מאַליגנאַנטן טומאָר
גוטאַרטיקער טומאָר: פּאַמעלעכער וואוקס, קאַפּסולע, געשוואָלענער וואוקס, גליטשנדיק ביים אָנרירן, קלאָרע גרענעץ, קיין מעטאַסטאַזיס, בכלל גוטע פּראָגנאָז, לאָקאַלע קאַמפּרעשאַן סימפּטאָמען, בכלל קיין גאַנצער גוף, געוויינטלעך טוט נישט פאַראורזאַכן טויט פון פּאַציענטן.
בייזאַרטיקער טומאָר (ראַק): שנעלער וואוקס, ינווייסיוו וואוקס, אַדכעזשאַן צו אַרומיקע געוועבן, אוממעגלעכקייט צו רירן זיך ווען מען רירט עס אָן, אומקלאָרע גרענעץ, גרינגע מעטאַסטאַזיס, גרינגע צוריקקער נאָך באַהאַנדלונג, נידעריקע היץ, שלעכטער אַפּעטיט אין דער פרי בינע, וואָג אָנווער, שווערע מאַגערונג, אַנעמיע און היץ אין דער שפּעטער בינע, אאז"וו. אויב נישט באַהאַנדלט אין צייט, פירט עס אָפט צו טויט.
"ווייל גוטאַרטיקע טומאָרן און בייזאַרטיקע טומאָרן האָבן נישט נאָר אַנדערע קלינישע מאַניפֿעסטאַציעס, נאָר וויכטיקער, זייער פּראָגנאָז איז אַנדערש, אַזוי אַמאָל איר געפֿינט אַ קנויל אין אייער קערפּער און די אויבן דערמאָנטע סימפּטאָמען, זאָלט איר זוכן מעדיצינישע הילף אין צייט."
אינדיווידואַליזירטע באַהאַנדלונג פון טומאָר
מענטשלעכער גענאָם פּראָיעקט און אינטערנאַציאָנאַלער ראַק גענאָם פּראָיעקט
דאס מענטשלעכע גענאָם פּראָיעקט, וואָס איז אפיציעל לאָנטשט געוואָרן אין די פאַראייניקטע שטאַטן אין 1990, האָט די ציל צו עפֿענען אַלע קאָדן פֿון בערך 100,000 גענען אין דעם מענטשלעכן קערפּער און צייכענען דעם ספּעקטרום פֿון מענטשלעכע גענען.
אין 2006, איז דער אינטערנאציאנאלער קענסער גענאם פראיעקט, געמיינזאם געלאנצירט דורך פילע לענדער, נאך א גרויסע וויסנשאפטלעכע פארשונג נאך דעם מענטשלעכן גענאם פראיעקט.
קערן פראבלעמען אין טומאָר באַהאַנדלונג
אינדיווידואַליזירטע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג = אינדיווידואַליזירטע דיאַגנאָז + געצילטע מעדיקאַמענטן
פֿאַר רובֿ פֿאַרשידענע פּאַציענטן וואָס ליידן פֿון דער זעלבער קראַנקייט, איז די באַהאַנדלונג מעטאָדע צו נוצן די זעלבע מעדיצין און נאָרמאַלע דאָזע, אָבער אין פאַקט, האָבן פֿאַרשידענע פּאַציענטן גרויסע אונטערשיידן אין באַהאַנדלונג ווירקונג און נעגאַטיווע רעאַקציעס, און מאַנטשמאָל איז דער אונטערשייד אפילו פאַטאַל.
געצילטע מעדיקאַמענט טעראַפּיע האט די כאַראַקטעריסטיקס פון העכסט סעלעקטיוו טייטן פון טומאָר סעלז אָן טייטן אָדער בלויז זעלטן שעדיקן נאָרמאַל סעלז, מיט לעפיערעך קליינע זייַט יפעקץ, וואָס יפעקטיוולי ימפּרוווז די קוואַליטעט פון לעבן און טעראַפּיוטיק ווירקונג פון פּאַטיענץ.
ווייל צילגעריכטעטע טעראַפּיע איז דיזיינד צו אַטאַקירן ספּעציפֿישע ציל מאָלעקולן, איז עס נייטיק צו דעטעקטירן טומאָר גענעס און דעטעקטירן צי פּאַציענטן האָבן קאָרעספּאָנדירנדיקע צילן איידער זיי נעמען מעדיקאַמענטן, כּדי צו אויסאיבן איר היילונגס-עפֿעקט.
טומאָר גען דעטעקציע
טומאָר גען דעטעקציע איז אַ מעטאָד צו אַנאַליזירן און סיקווענסירן די דנאַ/רנאַ פון טומאָר צעלן.
די וויכטיקייט פון טומאָר גענע דעטעקציע איז צו פירן די מעדיצין אויסוואל פון מעדיצין טעראַפּיע (געצילטע דרוגס, ימיון טשעקפּוינט ינכיבאַטאָרס און אנדערע נייַע AIDS, שפּעט באַהאַנדלונג), און צו פאָרויסזאָגן די פּראָגנאָז און ריקעראַנס.
לייזונגען צוגעשטעלט דורך Acer Macro & Micro-Test
מענטשלעכע EGFR דזשין 29 מוטאַציעס דעטעקציע קיט (פלואָרעסענס PCR）
גענוצט פֿאַר קוואַליטאַטיווע דעטעקציע פון געוויינטלעכע מוטאַציעס אין עקסאָן 18-21 פון EGFR גען אין מענטשלעכע נישט-קליין צעל לונג ראַק פּאַטיענץ אין וויטראָ.
1. די איינפיר פון אינערליכער רעפערענץ קוואַליטעט קאָנטראָל אין די סיסטעם קען קאָמפּרעהענסיוו מאָניטאָר די עקספּערימענטאַל פּראָצעס און ענשור די עקספּערימענטאַל קוואַליטעט.
2. הויכע סענסיטיוויטי: די מוטאַציע קורס פון 1% קען דעטעקטירט ווערן סטאַביל אין דעם הינטערגרונט פון 3ng/μL ווילד-טיפּ נוקלעאיק זויער רעאַקציע לייזונג.
3. הויכע ספּעציפֿישקייט: עס איז נישטאָ קיין קראָס-רעאַקציע מיט די דעטעקציע רעזולטאַטן פון ווילד-טיפּ מענטשלעכע גענאָמישע דנאַ און אַנדערע מוטאַנט טיפּן.
KRAS 8 מוטאַציעס דעטעקציע קיט (פלואָרעסענס PCR)
אַכט מינים מוטאַציעס אין קאָדאָנס 12 און 13 פון די K-ras גען געניצט פֿאַר קוואַליטאַטיווע דעטעקציע פון DNA עקסטראַקטעד פון מענטשלעכע פּאַראַפין-עמבעדיד פּאַטאַלאַדזשיקאַל סעקשאַנז אין וויטראָ.
1. די איינפיר פון אינערליכער רעפערענץ קוואַליטעט קאָנטראָל אין די סיסטעם קען קאָמפּרעהענסיוו מאָניטאָר די עקספּערימענטאַל פּראָצעס און ענשור די עקספּערימענטאַל קוואַליטעט.
2. הויכע סענסיטיוויטי: די מוטאַציע קורס פון 1% קען דעטעקטירט ווערן סטאַביל אין דעם הינטערגרונט פון 3ng/μL ווילד-טיפּ נוקלעאיק זויער רעאַקציע לייזונג.
3. הויכע ספּעציפֿישקייט: עס איז נישטאָ קיין קראָס-רעאַקציע מיט די דעטעקציע רעזולטאַטן פון ווילד-טיפּ מענטשלעכע גענאָמישע דנאַ און אַנדערע מוטאַנט טיפּן.
מענטשלעכע ROS1 פיוזשאַן דזשין מוטאַציע דעטעקציע קיט (פלואָרעסענס PCR)
געניצט צו קוואַליטאַטיוו דעטעקטירן 14 מוטאַציע טיפּן פון ROS1 פיוזשאַן גען אין מענטשלעכע ניט-קליין צעל לונג ראַק פּאַטיענץ אין וויטראָ.
1. די איינפיר פון אינערליכער רעפערענץ קוואַליטעט קאָנטראָל אין די סיסטעם קען קאָמפּרעהענסיוו מאָניטאָר די עקספּערימענטאַל פּראָצעס און ענשור די עקספּערימענטאַל קוואַליטעט.
2. הויכע סענסיטיוויטי: 20 קאפיעס פון פיוזשאַן מוטאַציע.
3. הויכע ספּעציפֿישקייט: עס איז נישטאָ קיין קראָס-רעאַקציע מיט די דעטעקציע רעזולטאַטן פון ווילד-טיפּ מענטשלעכע גענאָמישע דנאַ און אַנדערע מוטאַנט טיפּן.
מענטשלעכע EML4-ALK פוסיאָן דזשין מוטאַציע דעטעקציע קיט (פלואָרעסענס PCR)
געניצט צו קוואַליטאַטיוו דעטעקטירן 12 מוטאַציע טיפּן פון EML4-ALK פיוזשאַן גען אין מענטשלעכע ניט-קליין צעל לונג ראַק פּאַטיענץ אין וויטראָ.
1. די איינפיר פון אינערליכער רעפערענץ קוואַליטעט קאָנטראָל אין די סיסטעם קען קאָמפּרעהענסיוו מאָניטאָר די עקספּערימענטאַל פּראָצעס און ענשור די עקספּערימענטאַל קוואַליטעט.
2. הויכע סענסיטיוויטי: 20 קאפיעס פון פיוזשאַן מוטאַציע.
3. הויכע ספּעציפֿישקייט: עס איז נישטאָ קיין קראָס-רעאַקציע מיט די דעטעקציע רעזולטאַטן פון ווילד-טיפּ מענטשלעכע גענאָמישע דנאַ און אַנדערע מוטאַנט טיפּן.
מענטשלעכע BRAF גענע V600E מוטאַציע דעטעקציע קיט (פלואָרעסענס PCR)
עס ווערט גענוצט צו קוואַליטאַטיוו דעטעקטירן די מוטאַציע פון BRAF גען V600E אין פּאַראַפין-עמבעדיד געוועב סאַמפּאַלז פון מענטשלעך מעלאַנאָמאַ, קאָלאָרעקטאַל ראַק, טיירויד ראַק און לונג ראַק אין וויטראָ.
1. די איינפיר פון אינערליכער רעפערענץ קוואַליטעט קאָנטראָל אין די סיסטעם קען קאָמפּרעהענסיוו מאָניטאָר די עקספּערימענטאַל פּראָצעס און ענשור די עקספּערימענטאַל קוואַליטעט.
2. הויכע סענסיטיוויטי: די מוטאַציע קורס פון 1% קען דעטעקטירט ווערן סטאַביל אין דעם הינטערגרונט פון 3ng/μL ווילד-טיפּ נוקלעאיק זויער רעאַקציע לייזונג.
3. הויכע ספּעציפֿישקייט: עס איז נישטאָ קיין קראָס-רעאַקציע מיט די דעטעקציע רעזולטאַטן פון ווילד-טיפּ מענטשלעכע גענאָמישע דנאַ און אַנדערע מוטאַנט טיפּן.
| נומער נומער | פּראָדוקט נאָמען | ספּעציפֿיקאַציע |
| HWTS-TM006 | מענטשלעכע EML4-ALK פוסיאָן דזשין מוטאַציע דעטעקציע קיט (פלואָרעסענס PCR) | 20 טעסטן/קיט 50 טעסטן/קיט |
| HWTS-TM007 | מענטשלעכע BRAF גענע V600E מוטאַציע דעטעקציע קיט (פלואָרעסענס PCR) | 24 טעסטן/קיט 48 טעסטן/קיט |
| HWTS-TM009 | מענטשלעכע ROS1 פיוזשאַן דזשין מוטאַציע דעטעקציע קיט (פלואָרעסענס PCR) | 20 טעסטן/קיט 50 טעסטן/קיט |
| HWTS-TM012 | מענטשלעכע EGFR דזשין 29 מוטאַציעס דעטעקציע קיט (פלואָרעסענס PCR） | 16 טעסטן/קיט 32 טעסטן/קיט |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 מוטאַציעס דעטעקציע קיט (פלואָרעסענס PCR) | 24 טעסטן/קיט 48 טעסטן/קיט |
| HWTS-TM016 | מענטשלעכע TEL-AML1 פיוזשאַן דזשין מוטאַציע דעטעקציע קיט (פלואָרעסענס PCR) | 24 טעסטן/קיט |
| HWTS-GE010 | מענטשלעכע BCR-ABL פיוזשאַן דזשין מוטאַציע דעטעקציע קיט (פלואָרעסענס PCR) | 24 טעסטן/קיט |
פּאָסט צייט: 17טן אַפּריל 2024