מיר זענען צופרידן צו מעלדן אַז מיר האָבן באַקומען די סערטיפיקאַציע פון Medical Device Single Audit Program (#MDSAP). MDSAP וועט שטיצן קאמערציעלע באַשטעטיקונגען פֿאַר אונדזערע פּראָדוקטן אין די פינף לענדער, אַרייַנגערעכנט אויסטראַליע, Brazil, קאַנאַדע, יאַפּאַן און די פאַראייניקטע שטאַטן.
MDSAP ערלויבט די דורכפירונג פון איין רעגולאַטאָרישע אוידיט פון אַ מעדיצינישער מיטל פאַבריקאַנט'ס קוואַליטעט פאַרוואַלטונג סיסטעם צו באַפרידיקן די באדערפענישן פון קייפל רעגולאַטאָרישע יוריסדיקציעס אָדער אויטאָריטעטן, וואָס ערמעגליכט צונעמען רעגולאַטאָרישע השגחה פון מעדיצינישע מיטל פאַבריקאַנטן'ס קוואַליטעט פאַרוואַלטונג סיסטעמען בשעת מינימיזירן רעגולאַטאָרישע לאַסט אויף דער אינדוסטריע. די פּראָגראַם רעפּרעזענטירט איצט אויסטראַליע'ס טעראַפּעווטישע סחורות אַדמיניסטראַציע, Brazil'ס Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Health Canada, יאַפּאַן'ס מיניסטעריום פון געזונט, אַרבעט און וווילשטאנד און פאַרמאַסוטיקאַל און מעדיצינישע דעוויסעס אַגענטור, און די יו. עס. עסן און דראַג אַדמיניסטראַציע'ס צענטער פֿאַר דעוויסעס און ראַדיאָלאָגישע געזונט.
פּאָסט צייט: 13טן אַפּריל 2023