כראָנישע מיעלאָגענע לויקעמיע (CML) איז אַ בייזאַרטיקע קלאָנאַלע קראַנקייט פון העמאַטאָפּאָיעטיק סטעם צעלן. מער ווי 95% פון CML פּאַציענטן טראָגן דעם פילאַדעלפֿיאַ כראָמאָסאָם (Ph) אין זייערע בלוט צעלן. און דער BCR-ABL פֿוזשאַן גען ווערט געשאַפֿן דורך אַ טראַנסלאָקאַציע צווישן דעם ABL פּראָטאָ-אָנקאָגען (אַבעלסאָן מורינע לויקעמיע וויראַל אָנקאָגען האָמאָלאָג 1) אויף דער לאַנגער אָרעם פון כראָמאָסאָם 9 (9q34) און דעם ברעאַקפּאָינט קלאַסטער רעגיאָן (BCR) גען אויף דער לאַנגער אָרעם פון כראָמאָסאָם 22 (22q11). זיין פֿוזשאַן פּראָטעין קאָדירט דורך דעם גען האט טיראָסינע קינאַזע (TK) טעטיקייט, און אַקטיוויזירט זיינע דאַונסטרים סיגנאַלינג פּאַטווייז (אַזאַ ווי RAS, PI3K, און JAK/STAT) צו העכערן צעל טיילונג און פאַרהיטן צעל אַפּאָפּטאָסיס, מאַכנדיג צעלן פּראָליפֿערירן בייזאַרטיק, און דערמיט פאַראורזאַכן דעם אויפֿטרעטן פון CML.
BCR-ABL פיוזשאַן גען, וואָס איז וויכטיק אין דער אַנטוויקלונג פון CML, דינט ווי אַ שליסל דיאַגנאָסטיש מאַרקער פון CML. איר דעטעקציע העלפט מאָניטאָרירן פּאַציענט'ס ענטפער צו טיראָסינע קינאַסע אינהיביטאָרן (TKIs) און פאָרויסזאָגט לוקימיאַ ריקעראַנס, וואָס איז יקערדיק פֿאַר עפעקטיוו CML פּאַציענט פאַרוואַלטונג.
מענטשלעכע BCR-ABLפיוזשאַן דזשין מוטאַציע דעטעקציע קיטפון מאַקראָ און מיקראָ-טעסט פֿאַר קוואַליטאַטיווער דעטעקציע פון די BCR-ABL אין CML פּאַציענטן, אַסיסטירט CML דיאַגנאָז און פירט צילגעריכטע קלינישע באַהאַנדלונגען צו אָפּטימיזירן טעראַפּעווטישע סטראַטעגיעס פֿאַר עפעקטיוו פּאַציענט פאַרוואַלטונג. BCR-ABL פיוזשאַן דזשענערייטע, וואָסאיזוויכטיקאין דער אַנטוויקלונג פון CML,סערווירט ווי אַ שליסל דיאַגנאָסטיק מאַרקערofסי.עם.על.איר דעטעקציע העלפט צומאָניטאָרפּאַציענט'sרעאַקציע צו טיראָסינע קינאַסע אינהיביטאָרן (TKIs)אוןפאָרויסזאָגן לוקימיאַ ריקעראַנס, וואָס איזעסענציעלto עפעקטיווסי.עם.על.פּאַציענט פאַרוואַלטונג.
מענטשלעכע BCR-ABL פיוזשאַן דזשין מוטאַציע דעטעקציע קיט פון מאַקראָ און מיקראָ-טעסט פֿאַר קוואַליטאַטיווער דעטעקציע פון די BCR-ABL אין CML פּאַציענטן, אַסיסץסי.עם.על.דיאַגנאָזאוןגיידסטאַרגעטעד קלינישע באַהאַנדלונגעןtoאָפּטימיזירןeטעראַפּעווטישע סטראַטעגיעס פֿאַר עפעקטיוו פּאַציענט פאַרוואַלטונג.
קאָמפּרעהענסיווDאויפדעקונג:גלייכצייטיקעדעטעקציעפֿאַר3געוויינטלעכע פיוזשאַן גענעס (P210, P190, P230)פֿאַרברייטע קאַווערידזש אוןפאַרהיטונג פון פאַרפעלטע קאַסעס;
הויך סענסיטיוויטי:די פליסיקע ווערסיע דעטעקטירט פיוזשאַן גענעסמיט לאָדיפון 1000 קאפיעס/מל,און די ליאָפיליזירטע ווערסיעof 500 קאָפּיעס/מל;
אויסגעצייכנטAגענויקייט: Iאינערלעךקאָנטראָלאון UNG ענזיים צו פאַרהיטן פאַלשע פּאָזיטיווןאוןנעגאַטיוון;
גרינגע אָפּעראַציע און עפעקטיווקייט:פארמאכט-רער אפעראציע,פֿרײַ פֿון פּראָדוקטןנאך-פארארבעטונג,אוןדעטעקציעאינעווייניק60 מינוטפֿאַראָביעקטיווע און פאַרלעסלעכע רעזולטאַטן;
מעראָפּציעס：פליסיקע און ליאָפיליזירטע ווערסיעס פֿאַר קליענטן'ס אָפּציעס;
ברייט קאָמפּאַטאַביליטי:קאָמפּאַטיבל מיט רובֿ PCR סיסטעמען פֿאַר ברייט לאַבאָראַטאָריע צוטריטלעכקייט.
קאָמפּרעהענסיווDאויפדעקונג:גלייכצייטיקעדעטעקציעפֿאַר3געוויינטלעכע פיוזשאַן גענעס (P210, P190, P230)פֿאַרברייטע קאַווערידזש אוןפאַרהיטונג פון פאַרפעלטע קאַסעס;
הויך סענסיטיוויטי:די פליסיקע ווערסיע דעטעקטירט פיוזשאַן גענעסמיט לאָדיפון 1000 קאפיעס/מל,און די ליאָפיליזירטע ווערסיעof 500 קאָפּיעס/מל;
אויסגעצייכנטAגענויקייט: Iאינערלעךקאָנטראָלאון UNG ענזיים צו פאַרהיטן פאַלשע פּאָזיטיווןאוןנעגאַטיוון;
גרינגע אָפּעראַציע און עפעקטיווקייט:פארמאכט-רער אפעראציע,פֿרײַ פֿון פּראָדוקטןנאך-פארארבעטונג,אוןדעטעקציעאינעווייניק60 מינוטפֿאַראָביעקטיווע און פאַרלעסלעכע רעזולטאַטן;
מעראָפּציעס：פליסיקע און ליאָפיליזירטע ווערסיעס פֿאַר קליענטן'ס אָפּציעס;
ברייט קאָמפּאַטאַביליטי:קאָמפּאַטיבל מיט רובֿ PCR סיסטעמען פֿאַר ברייט לאַבאָראַטאָריע צוטריטלעכקייט.
פּאָסט צייט: 16טן מײַ 2024